Amarengo

Articles and news

’hela mitt liv gav plötsligt mening’: hur det känns att få diagnosen autism sent i livet

en dag under sitt sista år på grundskolan ritade Jon Adams en bild av en gata i Portsmouth, staden där han fortfarande bor. Scenen han ritade hade inga människor i den, men dess representation av allt annat föreslog en talang utöver sina år.

rektorn råkade se bilden och sa att han ville lägga upp den i skolans Hall. ”Och det var en ära,” säger Adams, ” särskilt för någon som inte trodde att de var bra, för att de hade fått höra att de inte var bra, varje dag.”

Adams ombads att skriva sitt namn på baksidan, en instruktion som kastade upp ett val. Han hade svårt att skriva, och han visste att hans klasslärare kunde vara grym. ”Om jag bad om hjälp visste jag vad han skulle säga:” Åh, han kan inte ens stava sitt eget namn, vilket skräp är det?’Så jag gjorde det själv.”

läraren kallade Adams till framsidan av klassen. ”Jag gick upp, gav den till honom, han höll upp den framför klassen och sedan rev han upp den. Han sa, ’ han stavade sitt namn fel-han kommer aldrig att bli något.'”

detta hände för 45 år sedan. Under de senaste åren har Adams behandlats för posttraumatisk stressstörning, orsakad åtminstone delvis av den episoden, och hur länge den levde på, inte bara i hans minne, utan i hans förståelse av världen och hans plats i den. Historien säger mycket om den omänsklighet som en gång var utbredd i det brittiska utbildningssystemet; men det lyser också ljus på hur det är att spendera mycket av ditt liv inte bara missförstås, men rutinmässigt förolämpad. ”Någon som säger att du inte är bra varje dag maskar sig in i ditt huvud”, säger Adams. ”Inuti vet du att du är okej, så det pågår denna konflikt.”

sedan April 2013 har Adams vetat att han har Aspergers syndrom – eller, för att uttrycka det på ett annat sätt, att han är autistisk. Tio minuter online kommer att berätta att Adams tillstånd kommer ner till en så kallad ”triad av försämringar” att göra med social interaktion, kommunikation och fantasi, eller vad vissa människor kallar ”flexibilitet i tanken” – även om det faktum att Adams är en produktiv konstnär föreslår att, i hans fall, det sista kriteriet kan vara felplacerat.

sedan 2013 har många diagnoser av autism också inkluderat en rad sensoriska problem, bland annat aversioner mot vissa texturer, ljud, dofter och smaker, samt en djup motvilja mot plötsligt ljud. I Adams fall verkar dessa suddas ut i en komplex typ av synestesi: han förstår musik som något han kan röra och upplever färgen gul som en djupt obehaglig smak, som mögel.

Adams talar ibland om hans tillstånd framför en publik, och det finns en fråga som alltid kommer upp. ”Det går:” min sons åtta, han sitter i sitt rum hela dagen, han gör Lego, han gör komplicerade ritningar, han kommer inte att prata med någon annan – Hur får jag honom att umgås? Han har skapat sin värld. En dag kommer han att visa det för dig. Låt honom inte växa upp och tänka att sättet han tänker och vad han gör är felaktigt.”

***

Jon Adams formellt diagnosen vid en ålder av 52, vid en NHS klinik Kör som en utlöpare av Cambridge University Autism Research Center, efter att han hänvisades där av sin GP. Den första gnistan hade varit ett möte med centrumets grundare och regissör, Simon Baron-Cohen (kusinen, om någon undrade, av Sacha), som hade pratat med Adams på Cheltenham literature festival.

Adams hade börjat inse vad som satt under många av hans erfarenheter; vid den tiden innehöll biografin som följde sitt arbete som konstnär orden ”förmodligen autistisk”. Från maj 2012 till juni 2013 arbetade han som forskningscentrets artist-in-residence; omedelbart efteråt gav en specialist honom sin formella diagnos, en process som involverade en intervju och något som liknade ett frågeformulär. ”Jag fick brevet genom att säga att jag gjorde 18 av 18 autistiska drag, och jag hade Aspergers”, säger Adams.

jag träffar Baron-Cohen i en fullsatt Starbucks nära St Paul ’ s Cathedral i London, där han wryly kommenterar blandningen av chatter, clattering cups och muzak – ”för många autistiska människor skulle det förmodligen vara helvete” – och kastar sig tillbaka över de 35 år han har tänkt på och forskat på autism. Han började arbeta med sex autistiska barn i en specialenhet i Barnet, norra London, 1982. Femton år senare inrättade han Cambridge research Center; två år efter det, 1999, öppnade han en klinik för att diagnostisera autistiska vuxna.

” det var en växande medvetenhet om att autism inte bara handlade om barn”, säger han till mig. ”Jag fick fler och fler e-postmeddelanden som sa:” min son är en vuxen, men han är aldrig inpassad. Kan han ha autism? En vuxen kunde inte gå till en barn-och ungdomsklinik, så vart skulle de gå? Om de gick till en klinik för inlärningssvårigheter, och de hade en IQ över 70, skulle de avvisas. Så dessa människor var som en förlorad generation. Det var en fras Jag använde mycket.”

National Autistic Society uppskattar att det för närvarande finns cirka 700 000 människor som lever med autism i Storbritannien – mer än en av 100 av befolkningen. Några av dessa människor har inlärningssvårigheter. Vissa är vad de medicinska ordförrådets termer ”icke-verbala”, eller oförmögen att tala. Andra är så kallade ”högfungerande”, en undergrupp som inkluderar de med Aspergers syndrom, tillståndet uppkallat efter den österrikiska barnläkaren som på 1940-talet arbetade med en grupp barn som han känt kallade”små professorer”. Aspergers syndrom kännetecknas av det faktum att människor som har det inte visar någon språkfördröjning som småbarn eller små barn. (Asperger dog 1980, långt innan termen” Aspergers syndrom ” gick in i populär användning. Det har sedan tappats från den relevanta amerikanska diagnostikhandboken, men används fortfarande i Storbritannien.)

det är bland den senare gruppen som du hittar många av de 20% av autistiska människor som för närvarande tros ha diagnostiserats som vuxna. Inga nationella siffror för vuxna autism diagnoser finns tillgängliga, men anekdotiska bevis tyder siffrorna stiger: Baron-Cohen berättar för mig att för fyra år sedan hänvisades 100 fall i Cambridgeshire till hans klinik; bara under de första fyra månaderna 2016 fick den 400 hänvisningar.

de flesta av de termer som används för att beskriva autism gör inte rättvisa åt de nyanserade, komplicerade egenskaper som är bundna till det. Ändå, alla dess varianter omfattas av catch-all term autismspektrumstörning, eller ASD; människor som bestrider att autism är någon form av ”störning” föredrar termen autismspektrumtillstånd. Ordet ”spektrum” användes först i detta sammanhang av den banbrytande brittiska forskaren Lorna Wing, som dog 2014. Baron-Cohen förklarar: ”vad hon menade då, tror jag, var ett spektrum inom dem som kommer till klinisk uppmärksamhet. Där det har gått sedan är att detta spektrum går rakt igenom samhället, ut i den allmänna befolkningen.”

mitt eget intresse för autism började när min son James fick en diagnos av ASD vid tre års ålder. Då verkade vissa saker konstiga: det sociala avståndet mellan honom och hans kamrater; hans fixeringar med speciell musik (The Clash, The Beatles) eller platser; hans spetsiga motvilja mot vissa livsmedel eller ljud (jag förbannar fortfarande den som uppfann den offentliga toaletthandtorken); hans fantastiska anläggning med teknik. Nu är dessa saker helt enkelt en del av tyget i vårt delade liv. Jag känner igen ekon av mig själv i några av dessa egenskaper( musiken, tekniken) och av många andra människor: mer än någonting har hans 10 år gett mig en ständigt växande förståelse för komplexiteten i mänsklig psykologi, både bland de som diagnostiserats som ”på spektrumet” och så kallade ”neurotypiska” människor.

tyvärr har vardagen ännu inte kommit ikapp. Endast 16% av vuxna som diagnostiserats med autism i Storbritannien är i heltid, betald anställning. 2014 fann Baron-Cohens team att två tredjedelar av patienterna i deras klinik antingen hade känt självmord eller planerat att döda sig själva, och att en tredjedel hade försökt göra det. ”Enligt min mening är detta inget att göra med autism eller Aspergers syndrom”, säger han. ”Det här är sekundära psykiska hälsoproblem. Du kom till världen med autism, och hur världen reagerade eller inte reagerade på dig har lett till ett andra problem, vilket är depression. Och det kan förebyggas.”

***

en vecka efter att ha pratat med Baron-Cohen tar jag tåget till Lancashire-staden Wigan för att träffa den 68-årige Peter Street, som fick sin autismdiagnos för bara 10 månader sedan. Han är en impish, rolig närvaro, och säger att han älskar konversation, kanske lite för mycket. ”Jag får denna djupa lust-det är nästan en smärta att prata med människor. När jag har beskrivit det för terapeuten har jag sagt att jag är som en hink med vatten och den är full. Och då kommer allt ut, och det tömmer.”

Peter Street: 'jag får för mycket för människor, och de får för mycket för mig'
Peter Street: ’jag får för mycket för människor, och de får för mycket för mig.’Fotografi: Rosie Barnes

efter 20 minuter blir det tydligt att Street har den mest häpnadsväckande livshistorien om någon jag någonsin har intervjuat. Hans mamma, han säger, blev gravid med honom när hon våldtogs. I sitt hemland Bolton, de två togs in av en man som var mycket äldre än henne, som anställde henne som sin hushållerska, och gifte sig sedan med henne och antog Street för att ge arrangemanget en faner av normalitet. Han växte upp, han säger, utan släkt och mycket få vänner. ”Jag får för mycket för människor, och de får för mycket för mig. Mycket av tiden övermanar jag människor. När jag var liten, när jag gjorde en vän, jag skulle gå och sitta på deras tröskel, väntar på dem. Jag är en riktigt tidig stigare, och jag kan inte klara av att vara sen någonstans. Jag brukade gå och sitta på tröskeln, kanske sex, sju på morgonen. Och folk tyckte uppenbarligen inte om det.”

hans dagliga rutin, säger han, kretsade ofta kring en utetoalett och hans hems bakvägg, som han skulle använda för solospel av fotboll och kulor. ”Och det var underbart, på något sätt. Det skulle inte ha varit underbart för vissa människor, men det var för mig.”Han gjorde också oändliga resor till biografen, där han förvärvade en rättsmedicinsk kunskap om grekisk mytologi; han nämner Steve Reeves, musclebound 1950-talets skådespelare som spelade Hercules. ”Jag kan ta vissa saker i-verkligen udda saker, ibland”, säger han. ”Men jag kan inte ta in vad de flesta tar in varje dag.”

i skolan fann han det nästan omöjligt att anpassa sig till lärarna. ”De var skit med mig”, säger han. ”De visste hur man missbrukar. De var bra på det. De var mobbare. De brukade stå mig i hörnet, i papperskorgen, och slog mig över huvudet med styrelsen gummi, att slå någon mening i mig. Jag har alltid skyllt min epilepsi på det.”Han började ha grand mal-anfall när han var 15; Det uppskattas nu att cirka en tredjedel av autistiska människor också upplever epilepsi, även om förhållandet mellan de två är något som neurovetenskapen ännu inte har fattat.

gatan lämnade skolan oförmögen att läsa eller skriva. Han gick igenom en serie jobb – ett bageri, en slaktare – varav några slutade eftersom han hade svårt att bearbeta komplexa instruktioner innan han gick in i arbetet som trädgårdsmästare och gravgrävare. Längs vägen gifte han sig med sin fru, Sandra, med vilken han har tre vuxna barn. ”Hon gillar inte att vara med människor”, säger han. ”Hon är väldigt tyst, väldigt inåtvänd. På ett sätt är hon en spegel.”

1984, efter att ha brutit nacken när han försökte klättra in i en transitbil som drog bort, började Street tre år i återhämtning. Medan han var på sjukhus, han träffade en kollega patient som var en engelsklärare, och började arbeta med honom på hans läskunnighet; sedan, genom Vuxenutbildning, han upptäckte en talang för poesi.

medan vi pratar, ger han mig en antologi av sitt arbete, publicerat 2009, som börjar med en dikt med titeln Not Being Me, en perfekt inblick i den autistiska upplevelsen av att inte passa in:

Barndomskvällar var drömmar
att vara ett får
sedan upp och ut ur en morgon,
en snabb kontroll för att se

om det av någon chans på natten
det hade skett en förändring
att vara precis som alla mina vänner
och inte den udda ut

i slutet av 1980-talet började Street undervisa poesi i skolor och daghem; i början av 90-talet blev han författare på BBC i Manchester, vilket ledde till en serie uppdrag. 1993 åkte han till Kroatien för att skriva om kriget som då uppslukade Balkan. ”Människor med autism, det sägs ofta att de inte har några känslor eller empati”, säger han. ”Jag har för mycket känslor, för mycket empati. Det krossade mitt hjärta.”Tre upplevelser bytte på honom: ett möte med en 18-årig övergiven i ett flyktingläger; ett tillfälle när han gav sin vattenration till en utmattad kvinna med ett nyfött barn; och upplevelsen av att äta en överdådig måltid i staden Lipik, med ”tre eller fyra barn vid fönstret, tittar in. Och jag hade inte bollarna att gå upp och ge dem min mat.”

vid 2014 hade hans oförmåga att lägga bort dessa minnen blivit för mycket. ”Jag gick till en terapeut. Och hon sa, ’ Jag vill att du ska gå och se en vän till mig. Hon är specialist på att diagnostisera personer med autism.’Jag tänkte,’ jag ska gå med’, som du gör. Och hon gav mig dessa riktigt konstiga spel. De var som ett pussel: fyra stycken. Vit. De var så enkla, jag trodde att jag kunde göra dem – och jag kunde inte.” han fick fem plastfigurer och leksaker och berättade att göra en historia med dem. ”Och jag kunde inte göra det heller. Jag kunde inte koppla ihop dem till en berättelse. Hon sa att jag var mycket intellektuell, men på autismspektrumet.”

hans svar var en enorm lättnad. ”Jag grät. Det var underbart. Underbar. För hela mitt liv var plötsligt meningsfullt. Och inget av det-misshandeln, missbruket-inget av det var mitt fel. Bortsett från min familj och Sandra, jag skulle lägga den i topp fem största saker som har hänt i mitt liv. Absolut, otroligt underbart.”

***

Penny Andrews fick sin diagnos av Aspergers syndrom (även om hon är helt bekväm med termen ”autistisk”) när hon var 30. Då, hon var en vanlig användare av LiveJournal, den sociala nätverkssajten som var en föregångare till Myspace och Facebook, och en av hennes onlinekontakter hade börjat skriva om processen att ta reda på att han var autistisk. ”Han skrev om det ganska öppet: alla de skäl som han hade gått för diagnos, hur förfarandet var, ser ett halvt dussin olika psykiatriker innan han hittade en som skulle hänvisa honom för diagnos,” hon berättar. ”Och ju mer han skrev om det, desto mer var jag,” Åh, Gud, det här är jag.'”

Andrews är nu 35. Hon har också mild cerebral pares, vilket manifesterar sig i spasmer i hennes anklar, knän och handleder. Hon är en para-idrottsman vars specialisering är 100m och har ett straffande träningsschema. Hon bär en vintage Bowie t-shirt, har en trä-cut bild av Yorkshire staden Whitby tatuerade på sin högra arm, och är en produktiv och waspish närvaro på Twitter. Andrews väntar för närvarande på ett beslut om finansiering av sin doktorsexamen, som är inriktad på relationerna mellan akademiska bibliotek och ”dataflöden, digital arbetskraft, akademiska sociala nätverkstjänster och styrning i Forskningsstöd”.

hon växte upp i Nidderdale i Yorkshire dales och bor nu i Leeds. Under hela sin barndom, Andrews säger att hon hade en djup känsla av ” allt är fel, på något sätt. Att vara smart och vara en förmodligen intressant person, men aldrig kunna upprätthålla vänskap och alltid, oförklarligt, säga något fel.”

Autism bland kvinnor och flickor börjar bara förstås ordentligt. Förhållandet mellan män och kvinnor mellan autister ligger för närvarande runt 5:1, Även om Baron-Cohen säger att han och andra autismspecialister för närvarande befinner sig i en ”övergångsperiod” i sin forskning: den faktiska siffran kan så småningom visa sig vara väldigt annorlunda. ”Det finns ett helt nytt ämne forskare låser på, om kamouflage: huruvida kvinnor – av någon anledning-kan vara bättre på att dölja sin autism, ” han säger, något som bekräftas av Andrews minne av sin tid i skolan.

” du ska inte gå vidare med människors föräldrar bättre än dem när du går runt till deras hus. Jag ville inte riktigt leka med människor – jag såg bara riktigt avskild ut. Jag läste Anne Franks dagbok när jag var sex, och jag pratade om Förintelsen. Men jag skulle försöka kopiera andra människor, hur de pratade och agerade. Jag skulle titta på tv-program som andra tittade på så jag skulle ha något att prata om. Grannar och hemma och borta.”Hon skrattar. ”Jag fick en Tamagotchi när alla andra fick dem, men jag hade inget intresse av det.”

i slutändan visade tonårsetiketten och den nastiness som ofta kommer med det för mycket. ”Flickor är grymma. De utesluter varandra, och låtsas vara vänner med varandra, som ett spel. Och jag får sarkasm, men jag får inte insincerity. Och sedan, på gymnasiet, låtsas pojkar att tycka om dig, för det är den mest löjliga tanken de kan tänka sig. Det dödar dig för att du tar det på allvar. Och de bjuder in dig till saker, och sedan dyker de inte upp, eller de skrattar runt hörnet. Allt detta hände.”

Penny Andrews: 'jag skulle försöka kopiera andra människor, hur de pratade och agerade'
Penny Andrews: ’jag skulle försöka kopiera andra människor, hur de pratade och agerade.’Fotografi: Rosie Barnes

hon har varit gift med sin man, Emil, i 11 år. ”Eftersom han älskar mig som jag är, är jag helt själv med honom.”Hur svårt tycker hon att det är att läsa andras känslor? ”Det beror på. Om någon faktiskt är upprörd kan jag förmodligen känna det snabbare än andra människor. Jag kan känna det för mycket. Men jag kan vanligtvis inte säga om människor försöker komma ur en konversation: om människor försöker lämna. Du måste säga till mig: ’Vi måste sluta. Jag kan inte säga om folk gillar mig eller inte, vilket är svårt.”

massor av icke-autistiska människor har problem med det, säger jag, inklusive mig själv. ”Men de verkar i fred med det. Även med människor jag har känt länge vet jag inte om de gillar mig eller inte om vi inte har haft en uttrycklig konversation: ’Gillar du mig faktiskt? Som stänger av människor.”

när det gäller att förstå autism, hur mycket tror hon att världen fortfarande behöver förändras? ”Ganska mycket. Eftersom jag tror att många människor fortfarande inte tror det, eller tycker att det är en riktigt mild sak: ’Tja, det gör det bara lite svårare för henne att få vänner, gör henne lite mer orolig. Mycket av tiden, det är stressande. Smärtsam. När sensoriska saker händer är det som om du Tasered.”Andrews nämner människor som snärtar sina tågbiljetter, eller janglar sina mynt eller visslar. ”Det är inte bara,” det är irriterande.’Det är,’ det är outhärdligt.’Jag har sagt,’ Jag är verkligen ledsen, men kan du sluta göra det?”Men folk gör det inte.”

jag har en sista fråga. Självklart är Andrews vad vissa människor kallar”högfungerande”. När hon möter autistiska människor som är, säga, icke-verbal, känner hon att de är en del av samma samhälle? ”Ja. Och jag tror att vi har en plikt, som människor som kan tala, att se till att dessa människor sköts ordentligt, och de utnyttjas inte, och de har inte olämpliga människor som talar för dem, eller säger saker som, ’han har en mental ålder av tre. Hur skulle de veta om de inte kan kommunicera med dem? Från vad jag kan observera upplever de samma sak som jag. När jag har sett en icke-verbal person har en härdsmälta, det ser ut som min härdsmältor, bara mer fysisk. Det ser ut… ” tänker hon en minut. ”Det ser ut som en obegränsad version av hur jag ibland känner mig.”

***

i Portsmouth talar Jon Adams om vad många autister kallar ”passerar”: liksom Andrews låtsas intresse för australiska tvålar och techno husdjur, det handlar om att lyckas smälta in, även om det innebär att sänka hela bitar av din personlighet. I Adams fall tog passering sin vägtull och i slutet av 30-talet slog han en känslomässig vägg. ”Att inte vara sann mot dig själv har en effekt på dig”, säger han. ”Jag hade varit gift, och det hade misslyckats. Jag hade en flickvän vid den tiden, och det misslyckades. Jag hade lite uppdelning, och det tog mig ett par år att vänja mig vid människor.”

han började på en ny väg som konstnär. Arbetet han gör sträcker sig över discipliner inklusive skulptur och musik, och berör regelbundet sin egen historia. Bland hans mest påverkande verk är ett stycke som heter My School Pen: en gammal skolpenna täckt av spikar som perfekt framkallar hans kamp som barn.

år 2007 arbetade han med ett projekt med en grupp tonåringar för en välgörenhetsorganisation som heter Foyer Federation. ”Den ansvariga kvinnan sa,” Har du någonsin ansett att du är autistisk?””minns han. ”Jag sa,” nej, vad är det?”Hon gav honom en kopia av Mark Haddons roman The Curious Incident of the Dog In The Night-Time, nu nästan en uppsättning text för personer som är intresserade av tillståndet. ”Och jag gick bort och jag läste en sida och jag grät.”

han wells upp nu. ”Du kanske har fel och brister, men grunderna i hur du ser på världen är rätt för dig. När alla säger till dig, ’Nej, du tänker fel’, vet du att du inte är det. Men om alla säger Det, tror du att du är felaktig. Det är roten till depressionen och det låga självförtroendet. Så att läsa dessa saker på en sida var känslomässigt. Det var visuellt. Jag kunde se att någon förstod. Och jag tänkte, ’ OK, kanske är jag autistisk.”Det skulle dröja ytterligare sex år innan han formellt diagnostiserades.

för de flesta vuxna som får en diagnos kan det formella erkännandet göra försenad känsla av deras liv, men det tenderar att göra liten skillnad för deras dagliga existens. Enligt National Autistic Society säger 70% av de vuxna att de inte får den hjälp de behöver. Människor kanske bara känner igen tillståndets mer extrema manifestationer, men som Penny Andrews uttrycker det, ”de är förmodligen inte medvetna om huvuddelen av autistiska vuxna: människor som sitter där, klarar av många saker och det faktum att de hanterar allt detta ljud och stress och osäkerhet som de inte borde behöva.”

arbetslöshet bland autistiska vuxna talar för sig själv. Även sådana vardagliga saker som ubiquity av piped musik, eller otillräcklig skyltning i offentliga utrymmen, intyga samma grundläggande fråga: ett samhälle avvärja sina ögon från saker som fördärva hundratusentals liv och kan lätt förbättras. Vi fetischiserar” medvetenhet ” om autism, men poängen måste vara större förståelse – och sedan praktisk handling.

Simon Baron-Cohen citerar en stor frustration: om autism kommer ner till en ofta djup svårighet att navigera i världen, får bara ett fåtal människor för närvarande den hjälp de behöver för att göra det. ”Oavsett om det handlar om hur man handlar, eller hur man går till en jobbintervju eller hur man svarar på din flickvän. För mig, om vi var ett civiliserat samhälle, skulle vi betala för mentorer. Det verkar inte orimligt.”

ett regeringsprogram som heter Access To Work innebär att Adams får hjälp av en stödarbetare som heter Donna, en lugn och empatisk kvinna som följer med honom till vår intervju. Donna kopieras till alla sina e-postmeddelanden, och under Adams arbete som konstnär och forskare i funktionshinder och kreativitet vid Portsmouth University skuggar hon honom regelbundet ett par timmar om dagen. Bland annat är hennes jobb delvis att hjälpa honom i den typ av läsning mellan de linjer som professionell och social etikett kräver, men att många autistiska människor har svårt. Mycket ofta, förklarar hon, hon är där för att föreslå att en viss begäran eller instruktion sätts på ett annat sätt, eller för att påminna människor i myndighet att Adams har sina egna sätt att arbeta. ”Du kanske har en tre veckors tidsperiod för att göra ett arbete,” förklarar Adams, ” och om din linjechef kontrollerar dig varje dag för att ta reda på dina framsteg-ja, du kanske inte gör någonting i två veckor: du kanske funderar över det i ditt huvud.”

Adams talar mycket om” systemisering”, det avgörande autistiska sättet på vilket han gudomar mönster i världen och ofta fördjupar sig i dem. Musik är ett bra exempel. Han har en app som heter iMini, som han använder för att programmera sekvenser av elektroniska anteckningar till ett tangentbord på skärmen, som han sedan kan använda om en ångestspurt betyder att han behöver justera om. Han spelar mig lite, vilket jag säger påminner mig om den typ av experimentell musik som kom ut ur Tyskland på 1970-talet. Det är inte en slump: ”Jag kom verkligen in i Tangerine Dream omkring 1976-de upprepande sekvenserna var himlen för mig”, säger Adams. Han gillar också de elektroniska pionjärerna Kraftwerk, som ringer höga klockor. Min son är en Kraftwerk obsessiv, och nollar regelbundet in på vissa segment av sina låtar och spelar dem om och om igen. Låter det bekant?

” Ja”, säger Adams, och hans sinne går tillbaka till 1978. ”Jag köpte Mr Blue Sky av ELO. Det fanns ett spår på andra sidan, och det hade en mycket konstig början. Det kallades Fire On High, och jag skulle spela det om och om och om igen.”

varför? ”Det anpassade mig. Det fick mig att känna att världen var rätt och allt var tillsammans. Det kändes som om det var en del av mig. Det är som alla stjärnor som ställer upp.”

han ler. ”Sådana saker ger mig en känsla av att jag är tänkt att vara här.”

{{#ticker}}

{{topLeft}}

{{bottomLeft}}

{{topRight}}

{{bottomRight}}

{{#goalExceededMarkerPercentage}}

{{/goalExceededMarkerPercentage}}

{{/ticker}}

{{heading}}

{{#paragraphs}}

{{.}}

{{/paragraphs}}{{highlightedText}}

{{#cta}}{{text}}{{/cta}}
Remind me in May

Accepted payment methods: Visa, Mastercard, American Express och PayPal

vi kommer att kontakta dig för att påminna dig om att bidra. Håll utkik efter ett meddelande i din inkorg i maj 2021. Om du har några frågor om att bidra, vänligen kontakta oss.

ämnen

  • Autism
  • hälsa
  • funktioner
  • Dela på Facebook
  • Dela på Twitter
  • dela via e-post
  • Dela på LinkedIn
  • Dela på Pinterest
  • Dela på WhatsApp
  • Dela på Messenger

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.