Immunologi, Helse og Sykdomevaluering av effekten av levende LaSota Newcastle Disease virusvaksine som primær immunisering på immunutvikling hos broilere

Newcastle disease er fortsatt et stort problem for fjærfeindustrien; det kan imidlertid håndteres med effektive vaksinasjonsprogrammer. Hovedmålet med denne studien var å evaluere effekten av 2 1× doser av LEVENDE Lasota stamme Newcastle disease virus (NDV) vaksine administrert oculo-nasally på d one og 21 på utvikling av humorale og celle-mediert immunrespons hos slaktekylling, og å sammenligne ulike immuniseringsplaner. To eksperimenter ble utført. I Eksperiment i (n = 320) Ble Ross 308 fugler randomisert til en uvaksinert kontrollgruppe eller vaksinert behandling. . Ved d en ble levende NDV LaSota stamme vaksine brukt som en primær immunisering for å evaluere dens innvirkning på adaptiv immunitet. Ingen signifikant NDV-spesifikk humoral immunrespons ble etablert. Kroppsvekten var signifikant høyere (P < 0,05) hos de vaksinerte fuglene på d 4 og 7. Miltindeksen til de vaksinerte fuglene var signifikant (P < 0,05) lavere ved d 28 og 35. Flowcytometri viste reduserte nivåer av perifere og milt b-og T-lymfocytter. Interferon gamma utskilt av splenocytter og i sirkulasjon ble målt; resultatene viste redusert ekspresjon etter sekundær immunisering. I Eksperiment II (n = 180) ble rollen av maternelle antistoffer og primær vaksinasjon ved d en evaluert ved hjelp av 3 vaksinasjonsprotokoller. Protokoll 1 brukte levende b1 stamme som primær immunisering, mens protokoll 2 brukte levende LaSota stamme. Protokoll 3 brukte levende LaSota stamme etter at maternelle antistoffer hadde forfallet. Protokoll 3 resulterte i det høyeste NDV-titer nivået under forsøket. Protokoll 2 hadde den laveste NDV-titer. Feed konvertering var signifikant høyere (P < 0,05) i protokoll 3 sammenlignet med 1 og 2. Samlet sett indikerer resultatene at bruk av levende LASOTA-STAMME NDV-vaksine som primær immunisering ved d en har en skadelig effekt på utviklingen av adaptiv immunitet hos broilere; imidlertid resulterer bruken etter at nivået av maternelle antistoffer faller i en robust antigen-spesifikk humoral immunrespons.