核型検査は染色体の異常を検出するのに役立ちます。 核型分析の他の名前は染色体分析です。 染色体は、DNA分子を含む糸状構造である。 ヒト細胞には46の染色体が含まれています。 子供は両親からそれぞれ23の染色体を継承します。 染色体の異常は流産を引き起こす。
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核型検査に関するよくある質問
核型検査とは何ですか？
核型検査は染色体の異常を検出するのに役立ちます。 核型分析の他の名前は染色体分析です。 染色体は、DNA分子を含む糸状構造である。 ヒト細胞には46の染色体が含まれています。 子供は両親からそれぞれ23の染色体を継承します。 染色体の異常は流産を引き起こす。
核型検査は、ヒト細胞に存在する染色体の数を知るのに役立ちます。 染色体は正しい数字と形でなければなりません。 余分なまたは不足している染色体がある場合、それは深刻な問題である可能性があります。 核型検査は、あらゆる種類の遺伝性疾患を検出するのに役立ちます。 それはまた遺伝の無秩序の検出で助けます。
核型の種類は何ですか？
行われる核型の最も一般的なタイプは、カップル核型とPOC核型である。 それは親および胎児の染色体の異常を検出するのを助けます。
1. カップルの核型
カップルの核型は、両方のパートナーで行われます。 血液サンプルが染色体の異常を検出するのに使用されています。 これは、単一のパートナーでのみ行うこともできます。 テストが母親だけで行われる場合、それは核型単一と呼ばれます。
2. 概念の生成物(POC)核型
概念の生成物は、POC核型の完全な形式です。 これは、失われた妊娠の胎児から採取されたサンプルで行われます。 あなたの医者は彼が染色体の異常を疑ったら失われた妊娠の胎児のPocのKaryotypingを取るように頼むかもしれません。 染色体分析は、POC核型分析のもう一つの名前です。
誰が核型検査を受けるべきですか？
核型検査は、すでに妊娠喪失、再発流産、生殖補助治療を受けている人に強く推奨されています。 核型テストを取ることによって染色体の異常による可能な不成功を避けることができます。
医師が適切であると判断した場合、妊娠初期に染色体異常を検出するために核型検査を受けるように依頼することがあります。 任意の染色体異常の場合には、医師はあなた自身の利益のために子供を中止するように依頼することができます。
染色体異常とは何ですか？
ヒト細胞には46本の染色体があり、それぞれ23本の染色体が両親から継承されています。 これらの染色体は互いに対になり、ヒト細胞内で23対の染色体を形成する。
染色体は正しい数と形でなければなりません。 欠失または余分な染色体は染色体異常である。 染色体の形が変われば、それは染色体の異常でもあります。
染色体の異常のリスクは何ですか？
染色体の異常は、様々な方法で生まれた子供に影響を与えます。 染色体の異常
- ダウン症候群
- 消化器系の問題
- 心臓の欠陥
- 臓器不全
- 学習障害
- 成長不良
- 赤ちゃんの異常な特徴
これに加えて、染色体の異常が流産の主な原因です。 そして個人は一生の間に生来の条件を開発するかもしれません。 それは様々な遺伝性疾患の根本的な原因です。
染色体異常の種類は何ですか？
数や形の変化は染色体異常を引き起こす。
数値変化による異常
ヒト細胞には23対の染色体が含まれている必要があります。 欠失または余分な染色体がある場合、それは異常です。 最も一般的な数値染色体異常は次のとおりです。
異数体–ヒト細胞に余分な染色体または欠損している染色体が存在することを意味します。 異数体の最も一般的なタイプは、ダウン症候群およびターナー症候群である。 ダウン症の場合には、染色体21の余分組があります。 ダウン症候群は、トリソミー21とも呼ばれます。 ダウン症候群の子供たちは、小さな頭、短い首、オオクチバス、小さな指などを持っているかもしれません。
ターナー症候群では、X染色体が欠落しています。 これは、46本の染色体の代わりに45本の染色体しか存在しないことを意味します。
モザイク–モザイクの場合、染色体の2つのセットがあります。 重複は性染色体で一般に起こります。
構造変化による異常
染色体に存在する動原体は異常な領域に位置している可能性があります。 動原体は、紡錘体の微小管が付着する領域である。 動原体が異常な領域に位置する場合、腕の長さが等しくなります。
染色体が分離して他の染色体と結合することがあります。 この転座は慢性白血病のリスクを増加させる。
核型検査に必要な準備はありますか？
核型のカップルと核型のシングルは、血液サンプルで行われます。 そのため、テストに特別な準備は必要ありません。
彼らは核型検査で何を見ていますか？
核型検査は私たちの体の染色体を調べるために行われます。 血液中に存在する細胞は染色体を運ぶ。 だから核型検査では、彼らは私たちの血液中に存在する染色体の数値的および構造的変化を探します。
核型検査から何を知ることができますか？
サンプルはテストのために研究室に送られます。 彼らは染色体の数、サイズ&形状の変化を探します。 核型検査は、染色体の欠損、余分な染色体、染色体の転座、染色体の余分な部分などの異常を示す。
核型検査は、赤ちゃんの流産や遺伝的障害の原因や可能性を知るのに役立ちます。 したがって、妊娠初期に核型検査を受けることをお勧めします。
インドで行われている他のタイプの核型は何ですか？
上記の核型検査の他に、骨髄、失われた妊娠の胎児、羊水などのサンプルで行われる異なる核型検査があります。 核型の異なるタイプは次のとおりです。
1。 骨髄生検
骨髄生検の場合、白血病、ダウン症候群などの染色体障害を探すために骨髄からサンプルを採取します。 また、骨髄の患者およびドナーと一致させるために移植の場合にも行われる。
2. 慢性絨毛サンプリング
慢性絨毛サンプリング（CVS）の場合、針を使用して慢性絨毛からサンプルを除去する。 それは胎盤の内にあります。 子供の成長に栄養を与える子宮に形成された器官は胎盤と呼ばれています。 それはあなたの妊娠の第10そして第13週の間に普通されます。
3. 羊水穿刺
赤ちゃんを取り囲む羊水を検査のために採取します。 あなたはあなたの妊娠の15週と20週の間の唯一のテストを取ることができます。 サンプルを描画するこの方法のために流産の軽度の可能性があります。
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