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Costo del test di cariotipo più basso in India!

Il test di cariotipo aiuta a rilevare le anomalie in un cromosoma. L’altro nome per il cariotipo è l’analisi cromosomica. Un cromosoma è una struttura filiforme contenente molecole di DNA. La cellula umana contiene 46 cromosomi. Il bambino erediterà 23 cromosomi ciascuno dai loro genitori che si accoppiano l’un l’altro. Anomalie nel cromosoma causano aborto spontaneo.

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Costo del test di cariotipo in India& Dettagli del laboratorio

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Cariotipo (Singolo) Laboratori di Prova & Prenota un Appuntamento Prezzo a Partire da
il Cariotipo di Prova – Prezzo Singolo a Delhi ₹2400
il Cariotipo di Prova – Prezzo Singolo, a Gurgaon ₹2400
Il cariotipo di Prova – Prezzo Singolo, in Noida ₹2400
il Cariotipo di Prova – Prezzo Singolo, in Altre Città dell’India ₹2400
Cariotipo (Coppia) Laboratori di Prova & Prenota un Appuntamento Prezzo a Partire da
Coppia Cariotipo Costo dei Test in Delhi ₹3744
Coppia Cariotipo Costo dei Test in Gurgaon ₹3744
Coppia Cariotipo Costo dei Test in Chennai ₹3400
Coppia Cariotipo Costo dei Test in Noida ₹3744
Coppia Cariotipo Costo dei Test in Altre Città in India ₹3400

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Domande frequenti sul test del cariotipo

Che cos’è il test del cariotipo?

Il test di cariotipo aiuta a rilevare le anomalie in un cromosoma. L’altro nome per il cariotipo è l’analisi cromosomica. Un cromosoma è una struttura filiforme contenente molecole di DNA. La cellula umana contiene 46 cromosomi. Il bambino erediterà 23 cromosomi ciascuno dai loro genitori che si accoppiano l’un l’altro. Anomalie nel cromosoma causano aborto spontaneo.

Il test del cariotipo aiuta a conoscere il numero di cromosomi presenti nelle cellule umane. I cromosomi dovrebbero essere nei numeri e nelle forme corretti. Se c’è un cromosoma extra o mancante, potrebbe essere un problema serio. Il cariotipo aiuta a rilevare qualsiasi tipo di disturbo genetico. Aiuta anche a rilevare i disturbi genetici.

Quali sono i tipi di cariotipo?

I tipi più comuni di cariotipo eseguiti sono il cariotipo di coppia e il cariotipo POC. Aiuta a rilevare eventuali anomalie cromosomiche nei genitori e nel feto.

1. Cariotipo di coppia

Il cariotipo di coppia viene eseguito su entrambi i partner. I campioni di sangue vengono utilizzati per rilevare anomalie cromosomiche. Questo può anche essere fatto solo su un singolo partner. Se il test viene eseguito solo sulla madre, viene chiamato Cariotipo Singolo.

2. Cariotipo del prodotto del concepimento (POC)

Il prodotto del concepimento è la forma completa del cariotipo POC. È fatto sui campioni prelevati dal feto di una gravidanza persa. Il medico può chiedere di prendere POC cariotipo sul feto di gravidanza persa se sospetta eventuali anomalie cromosomiche. L’analisi cromosomica è l’altro nome per il cariotipo POC.

Chi dovrebbe fare il test di cariotipo?

Il test del cariotipo è altamente raccomandato a coloro che avevano già subito una perdita di gravidanza, aborti ricorrenti e sottoposti a trattamento di riproduzione assistita. Prendendo il test del cariotipo è possibile evitare qualsiasi possibile aborto spontaneo a causa di anomalie cromosomiche.

Se il medico lo ritiene opportuno, potrebbe chiederle di sottoporsi al Test del cariotipo all’inizio della gravidanza per rilevare eventuali anomalie cromosomiche. In caso di anomalie cromosomiche, il medico può chiedere di abortire il bambino per il proprio beneficio.

Che cos’è l’anomalia cromosomica?

La cellula umana ha 46 cromosomi che sono ereditati 23 ciascuno dai loro genitori. Questi cromosomi si accoppiano tra loro formando 23 coppie di cromosomi nella cellula umana.

I cromosomi dovrebbero essere nel numero e nella forma corretti. Il cromosoma mancante o extra è anomalie cromosomiche. Se la forma dei cromosomi cambia, allora è anche un’anomalia cromosomica.

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Qual è il rischio di anomalie nei cromosomi?

Le anomalie nel cromosoma influenzano il bambino nato in vari modi. Il bambino può nascere con le seguenti condizioni mediche a causa di anomalie del cromosoma

  • Sindrome di Down
  • problemi Digestivi
  • difetti cardiaci
  • insufficienza d’Organo
  • Disabilità di apprendimento
  • crescita
  • aspetti Insoliti del bambino

In aggiunta a questo, le anomalie cromosomiche sono la principale causa di aborto spontaneo. E un individuo può sviluppare condizioni congenite durante la loro vita. È la causa principale di varie malattie ereditarie.

Quali sono i diversi tipi di anomalie cromosomiche?

Il cambiamento di numero o forma causa anomalie cromosomiche. I diversi tipi di anomalie numeriche e strutturali sono:

Anomalie dovute a cambiamenti numerici

Le cellule umane dovrebbero contenere 23 coppie di cromosomi. Se c’è un cromosoma mancante o extra, è un’anomalia. Le anomalie cromosomiche numeriche più comuni sono:

Aneuploide-Significa che c’è una presenza di un cromosoma extra o mancante nelle cellule umane. Il tipo più comune di aneuploide è la sindrome di Down e la sindrome di Turner. Nel caso della sindrome di Down, ci sarà una coppia extra di cromosoma 21. La sindrome di Down è anche chiamata Trisomia 21. I bambini con sindrome di Down possono avere una piccola testa, collo corto, persico, piccole dita, ecc.

Nella sindrome di Turner, il cromosoma X sarà mancante. Significa che ci saranno solo 45 cromosomi invece di 46 cromosomi.

Mosaicismo-Nel caso del mosaicismo, ci saranno due serie del cromosoma. La duplicazione avviene comunemente nei cromosomi sessuali.

Anomalie dovute a cambiamenti strutturali

Il centromero presente nel cromosoma può trovarsi in una regione insolita. Il centromero è una regione in cui si attaccano i microtubi del mandrino. Se il centromero si trova in una regione insolita, si tradurrà nella lunghezza disuguale delle braccia.

A volte i cromosomi possono staccarsi e unirsi con altri cromosomi. Questa traslocazione aumenta il rischio di leucemia cronica.

È necessaria una preparazione per il test del cariotipo?

La coppia cariotipica e il Singolo cariotipico vengono eseguiti con i campioni di sangue. Quindi non è richiesta alcuna preparazione speciale per il test.

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Cosa guardano al test di cariotipo?

Il Cariotipo è fatto per esaminare i cromosomi nel nostro corpo. Le cellule presenti nel sangue trasportano cromosomi. Quindi, nel test del cariotipo, cercano il cambiamento numerico e strutturale nei cromosomi presenti nel nostro sangue.

Cosa posso sapere dal test del cariotipo?

I campioni saranno inviati al laboratorio per un test. Cercano il cambiamento di numero, dimensione & forma dei cromosomi. Il test del cariotipo mostra anomalie come cromosoma mancante, cromosoma extra, traslocazione del cromosoma, porzioni extra del cromosoma, ecc.

Il test del cariotipo aiuta a conoscere la causa o la possibilità di aborto spontaneo e disturbo genetico nel bambino. Quindi è consigliabile fare il test del cariotipo all’inizio della gravidanza.

Quali sono gli altri tipi di cariotipo fatto in India?

Oltre al test del cariotipo sopra menzionato ci sono diversi cariotipi eseguiti con i campioni di midollo osseo, il feto di una gravidanza persa, il liquido amniotico, ecc. I diversi tipi di Cariotipo sono:

1. Biopsia del midollo osseo

Nel caso della biopsia del midollo osseo, il campione viene prelevato dal midollo osseo per cercare disturbi cromosomici come leucemia, sindrome di Down, ecc. Viene anche fatto in caso di trapianto per abbinare i pazienti e i donatori di midollo osseo.

2. Campionamento dei villi cronici

Nel caso del campionamento dei villi cronici (CVS), viene utilizzato un ago per rimuovere il campione dai villi cronici. Si trova all’interno della placenta. L’organo formato nel grembo materno che nutre la crescita del bambino è chiamato placenta. Normalmente è fatto tra la 10a e la 13a settimana della gravidanza.

3. Amniocentesi

Il liquido amniotico che circonda il bambino viene preso per il test. Puoi fare l’unico test tra la 15a e la 20a settimana della tua gravidanza. Ci sono lievi possibilità di aborto spontaneo a causa di questo metodo di disegno dei campioni.

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Nome del prodotto
Cariotipo test
Prezzo
INR 2400
Disponibilità del Prodotto
Disponibile in Magazzino

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