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Der Karyotypisierungstest hilft, die Anomalien in einem Chromosom zu erkennen. Der andere Name für die Karyotypisierung ist die Chromosomenanalyse. Ein Chromosom ist eine fadenartige Struktur, die DNA-Moleküle enthält. Die menschliche Zelle enthält 46 Chromosomen. Das Kind erbt jeweils 23 Chromosomen von seinen Eltern, die sich paaren. Anomalien im Chromosom verursachen Fehlgeburten.

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Häufig gestellte Fragen zum Karyotypisierungstest

Was ist der Karyotypisierungstest?

Der Karyotypisierungstest hilft, die Anomalien in einem Chromosom zu erkennen. Der andere Name für die Karyotypisierung ist die Chromosomenanalyse. Ein Chromosom ist eine fadenartige Struktur, die DNA-Moleküle enthält. Die menschliche Zelle enthält 46 Chromosomen. Das Kind erbt jeweils 23 Chromosomen von seinen Eltern, die sich paaren. Anomalien im Chromosom verursachen Fehlgeburten.

Der Karyotyp-Test hilft, die Anzahl der Chromosomen in den menschlichen Zellen zu kennen. Die Chromosomen sollten in den richtigen Zahlen und Formen sein. Wenn ein zusätzliches oder fehlendes Chromosom vorhanden ist, kann dies ein ernstes Problem sein. Karyotypisierung hilft, jede Art von genetischer Störung zu erkennen. Es hilft auch bei der Erkennung genetischer Störungen.

Was sind die Arten der Karyotypisierung?

Die häufigsten Arten der Karyotypisierung sind Paar-Karyotypisierung und POC-Karyotypisierung. Es hilft, Chromosomenanomalien bei Eltern und Fötus zu erkennen.

1. Paar-Karyotypisierung

Die Paar-Karyotypisierung erfolgt bei beiden Partnern. Die Blutproben werden verwendet, um Chromosomenanomalien zu erkennen. Dies kann auch nur an einem einzigen Partner erfolgen. Wenn der Test nur an der Mutter durchgeführt wird, spricht man von Karyotypisierung Single.

2. Produkt der Konzeption (POC) Karyotypisierung

Das Produkt der Konzeption ist die vollständige Form der POC-Karyotypisierung. Es wird an den Proben durchgeführt, die dem Fötus einer verlorenen Schwangerschaft entnommen wurden. Ihr Arzt kann Sie bitten, eine POC-Karyotypisierung des Fötus einer verlorenen Schwangerschaft durchzuführen, wenn er Chromosomenanomalien vermutet. Die Chromosomenanalyse ist der andere Name für die POC-Karyotypisierung.

Wer sollte den Karyotypisierungstest machen?

Der Karyotyp-Test wird dringend denjenigen empfohlen, die bereits einen Schwangerschaftsverlust, wiederkehrende Fehlgeburten und eine assistierte Reproduktionsbehandlung erlitten haben. Durch den Karyotyp-Test können Sie mögliche Fehlgeburten aufgrund von Chromosomenanomalien vermeiden.

Wenn Ihr Arzt es für angemessen hält, kann er Sie bitten, den Karyotyp-Test in Ihrer frühen Schwangerschaft durchzuführen, um Chromosomenanomalien festzustellen. Im Falle von Chromosomenanomalien kann Ihr Arzt Sie bitten, das Kind zu Ihrem eigenen Vorteil abzubrechen.

Was ist eine Chromosomenanomalie?

Die menschliche Zelle hat 46 Chromosomen, die jeweils 23 von ihren Eltern geerbt werden. Diese Chromosomen paaren sich miteinander und bilden 23 Chromosomenpaare in der menschlichen Zelle.

Die Chromosomen sollten die richtige Anzahl und Form haben. Das fehlende oder zusätzliche Chromosom ist Chromosomenanomalien. Wenn sich die Form der Chromosomen ändert, handelt es sich auch um eine Chromosomenanomalie.

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Was ist das Risiko von Anomalien in Chromosomen?

Die Anomalien im Chromosom beeinflussen das geborene Kind auf verschiedene Weise. Das Kind kann mit den folgenden Erkrankungen aufgrund der Anomalien im Chromosom geboren werden

  • Down-Syndrom
  • Verdauungsprobleme
  • Herzfehler
  • Organversagen
  • Behinderung beim Lernen
  • Schlechtes Wachstum
  • Ungewöhnliche Merkmale im Baby

Darüber hinaus sind die Anomalien im Chromosom die Hauptursache für Fehlgeburten. Und ein Individuum kann im Laufe seines Lebens angeborene Zustände entwickeln. Es ist die Ursache für verschiedene Erbkrankheiten.

Was sind die verschiedenen Arten von Chromosomenanomalien?

Die Veränderung der Anzahl oder Form verursacht Chromosomenanomalien. Die verschiedenen Arten von numerischen und strukturellen Anomalien sind:

Anomalien aufgrund numerischer Veränderungen

Die menschlichen Zellen sollten 23 Chromosomenpaare enthalten. Wenn es ein fehlendes oder zusätzliches Chromosom gibt, ist es eine Anomalie. Die häufigsten numerischen Chromosomenanomalien sind:

Aneuploid – Dies bedeutet, dass in den menschlichen Zellen ein zusätzliches oder fehlendes Chromosom vorhanden ist. Die häufigste Art von Aneuploid ist das Down-Syndrom und das Turner-Syndrom. Im Falle des Down-Syndroms gibt es ein zusätzliches Paar Chromosom 21. Das Down-Syndrom wird auch Trisomie 21 genannt. Die Kinder mit Down-Syndrom können einen kleinen Kopf, kurzen Hals, Forellenmaul, kleine Finger usw. haben.

Beim Turner-Syndrom fehlt das X-Chromosom. Es bedeutet, dass es nur 45 Chromosomen anstelle von 46 Chromosomen geben wird.

Mosaik – Im Falle des Mosaiks gibt es zwei Sätze des Chromosoms. Die Duplikation geschieht häufig in Geschlechtschromosomen.

Anomalien aufgrund struktureller Veränderungen

Das im Chromosom vorhandene Zentromer kann sich in einer ungewöhnlichen Region befinden. Das Zentromer ist ein Bereich, in dem sich Mikroröhrchen der Spindel anlagern. Wenn sich das Zentromer in einer ungewöhnlichen Region befindet, führt dies zu einer ungleichen Länge der Arme.

Manchmal lösen sich die Chromosomen und vereinigen sich mit einigen anderen Chromosomen. Diese Translokation erhöht das Risiko für chronische Leukämie.

Ist eine Vorbereitung für den Karyotyp-Test erforderlich?

Die Karyotypisierung Paar und Karyotypisierung Single werden mit den Blutproben durchgeführt. Es ist also keine spezielle Vorbereitung für den Test erforderlich.

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Was sehen sie bei Karyotyping Test?

Die Karyotypisierung wird durchgeführt, um die Chromosomen in unserem Körper zu untersuchen. Die im Blut vorhandenen Zellen tragen Chromosomen. Im Karyotyp-Test suchen sie nach der numerischen und strukturellen Veränderung der Chromosomen in unserem Blut.

Was kann ich vom Karyotyp-Test wissen?

Die Proben werden zur Prüfung ins Labor geschickt. Sie suchen nach der Änderung der Anzahl, Größe & Form der Chromosomen. Der Karyotyp-Test zeigt Anomalien wie fehlendes Chromosom, zusätzliches Chromosom, Translokation des Chromosoms, zusätzliche Teile des Chromosoms usw.

Der Karyotyp-Test hilft, die Ursache oder Möglichkeit einer Fehlgeburt und einer genetischen Störung des Babys zu ermitteln. Daher ist es ratsam, den Karyotyp-Test in Ihrer frühen Schwangerschaft durchzuführen.

Was sind die anderen Arten der Karyotypisierung in Indien?

Abgesehen von dem oben erwähnten Karyotyp-Test gibt es verschiedene Karyotypisierungen, die mit den Proben von Knochenmark, dem Fötus einer verlorenen Schwangerschaft, Fruchtwasser usw. durchgeführt werden. Die verschiedenen Arten der Karyotypisierung sind:

1. Knochenmarkbiopsie

Bei der Knochenmarkbiopsie wird die Probe aus dem Knochenmark entnommen, um nach Chromosomenstörungen wie Leukämie, Down-Syndrom usw. zu suchen. Es wird auch im Falle einer Transplantation durchgeführt, um die Patienten und Spender von Knochenmark zusammenzubringen.

2. Chronische Zottenprobenahme

Bei der chronischen Zottenprobenahme (CVS) wird eine Nadel verwendet, um die Probe aus den chronischen Zotten zu entfernen. Es befindet sich in der Plazenta. Das im Mutterleib gebildete Organ, das das Wachstum des Kindes nährt, wird Plazenta genannt. Es wird normalerweise zwischen der 10. und 13.

3. Amniozentese

Das Fruchtwasser, das das Baby umgibt, wird für den Test entnommen. Sie können den einzigen Test zwischen der 15. und 20. Aufgrund dieser Methode zum Entnehmen von Proben besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt.

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Karyotypisierung test
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