Amarengo

Articles and news

50% rabat på Karyotypetestomkostninger-start @prisT 2400 kun

laveste karyotypetest omkostninger i Indien!

karyotypetesten hjælper med at opdage abnormiteterne i et kromosom. Det andet navn for Karyotyping er kromosomanalyse. Et kromosom er en trådlignende struktur, der indeholder DNA-molekyler. Den menneskelige celle indeholder 46 kromosomer. Barnet arver 23 kromosomer hver fra deres forældre, der parrer hinanden. Abnormiteter i kromosomet forårsager abort.

Book Denne virkelig vigtige test på dine lokale topkvalitetslaboratorier gennem os med op til 50% rabat. Den laveste karyotypetestpris i Indien er kun 2400 kr.

Karyotypetest gennem LabsAdvisor

  • 1000+ Karyotyping test udført årligt
  • liter 20 lakh + gemt til vores kunder
  • 40 + lab muligheder for Karyotyping test i Indien
  • test af høj kvalitet sikret – 1000s af positive anmeldelser

Book din Karyotypetest online for at benytte de eksklusive tilbud og cashback!

her er de enkle trin til at bestille din aftale til en nedsat pris.

  • Klik på linket i nedenstående tabel i henhold til din foretrukne by.
  • Vælg det bedst egnede laboratorium til din Karyotypetest.
  • vælg din foretrukne dato og klokkeslæt for din aftale.
  • indtast patientoplysningerne, og klik på Send.
  • Tillykke! Du har booket en aftale til en nedsat pris.

Book online selv når som helst på dagen eller natten ved at klikke på det relevante link i nedenstående tabel.

karyotyping Test omkostninger i Indien& Lab detaljer

vi tilbyder Karyotyping Test i over 20 indiske byer. Klik på linket til din by nedenfor for at vælge et laboratorium og foretage en online reservation til hjemmeindsamling på et passende tidspunkt.

Karyotype (enkelt) testlaboratorier & Book Udnævnelse pris startende fra
Karyotyping Test pris-Single i Delhi ₹2400
Karyotyping Test pris-Single i Gurgaon ₹2400
Karyotyping Test pris-Single i Noida ₹2400
Karyotyping Test pris-Single i andre byer i Indien ₹2400
Karyotype (par) testlaboratorier & Book Udnævnelse pris startende fra
par Karyotyping Test omkostninger i Delhi ₹3744
par Karyotypetest omkostninger i Gurgaon ₹3744
par Karyotypetest omkostninger i Chennai ₹3400
par Karyotypetest omkostninger i Noida ₹3744
Couple Karyotyping Test omkostninger i andre byer i Indien ₹3400

For flere detaljer vedrørende din reservation, du kan kontakte vores kundeservice ledere fra 9am til 8pm.

☏09811166231

Book dine laveste Karyotype testomkostninger for at kende årsagen til dit abort.

Ofte Stillede Spørgsmål om Karyotypetest

Hvad er Karyotypetesten?

karyotypetesten hjælper med at opdage abnormiteter i et kromosom. Det andet navn for Karyotyping er kromosomanalyse. Et kromosom er en trådlignende struktur, der indeholder DNA-molekyler. Den menneskelige celle indeholder 46 kromosomer. Barnet arver 23 kromosomer hver fra deres forældre, der parrer hinanden. Abnormiteter i kromosomet forårsager abort.

karyotype-testen hjælper med at kende antallet af kromosomer, der er til stede i de humane celler. Kromosomerne skal være i de korrekte tal og former. Hvis der er et ekstra eller manglende kromosom, kan det være et alvorligt problem. Karyotyping hjælper med at opdage enhver form for genetisk lidelse. Det hjælper også med at opdage genetiske lidelser.

Hvad er typerne af Karyotyping?

de mest almindelige typer af Karyotyping udført er par Karyotyping og POC Karyotyping. Det hjælper med at opdage eventuelle kromosomafvigelser hos forældre og foster.

1. Par Karyotyping

parret Karyotyping udføres på begge partnere. Blodprøverne bruges til at detektere kromosomafvigelser. Dette kan også kun gøres på en enkelt partner. Hvis testen kun udføres på moderen, kaldes den karyotyping Single.

2. Produkt af undfangelse (POC) Karyotyping

produktet af undfangelse er den fulde form for POC Karyotyping. Det gøres på prøverne trukket fra fosteret af en tabt graviditet. Din læge kan bede dig om at tage POC Karyotyping på fosteret af tabt graviditet, hvis han har mistanke om kromosomafvigelser. Den kromosomale analyse er det andet navn for POC Karyotyping.

Hvem skal tage Karyotypetesten?

Karyotype-testen anbefales stærkt til dem, der allerede havde lidt graviditetstab, tilbagevendende aborter og gennemgået assisteret reproduktionsbehandling. Ved at tage Karyotype-testen kan du undgå enhver mulig spontanabort på grund af kromosomafvigelser.

hvis din læge finder det passende, kan han bede dig om at tage Karyotypetesten i din tidlige graviditet for at opdage eventuelle kromosomafvigelser. I tilfælde af kromosomafvigelser kan din læge bede dig om at afbryde barnet til din egen fordel.

Hvad er kromosomabnormalitet?

den menneskelige celle har 46 kromosomer, der er arvet 23 Hver fra deres forældre. Disse kromosomer parrer med hinanden og danner 23 par kromosomer i den humane celle.

kromosomerne skal være i det rigtige antal og form. Det manglende eller ekstra kromosom er kromosomafvigelser. Hvis formen på kromosomer ændres, er det også en kromosomabnormalitet.

vide mere om karyotype Test omkostninger i Indien med LabsAdvisor ved at ringe til os på 9811166321.

Hvad er risikoen for abnormiteter i kromosomer?

abnormiteterne i kromosom påvirker barnet født på forskellige måder. Barnet kan blive født med følgende medicinske tilstande på grund af abnormiteter i kromosom

  • Nedsyndrom
  • fordøjelsesproblemer
  • hjertefejl
  • organsvigt
  • handicap i læring
  • dårlig vækst
  • usædvanlige træk i baby

ud over dette er abnormiteterne i kromosomet den største årsag til abort. Og en person kan udvikle medfødte tilstande i løbet af deres levetid. Det er årsagen til forskellige arvelige sygdomme.

Hvad er de forskellige typer af kromosomafvigelser?

ændringen i antal eller form forårsager kromosomafvigelser. De forskellige typer numeriske og strukturelle abnormiteter er:

abnormiteter på grund af numeriske ændringer

de humane celler skal indeholde 23 par kromosomer. Hvis der er et manglende eller ekstra kromosom, er det en abnormitet. De mest almindelige numeriske kromosomafvigelser er:

Aneuploid – det betyder, at der er er en tilstedeværelse af et ekstra eller manglende kromosom i de humane celler. Den mest almindelige form for aneuploid er Turners syndrom og Turners syndrom. I tilfælde af Dun ‘ s syndrom vil der være et ekstra par kromosom 21. Syndromet kaldes også trisomi 21. Børn med ned syndrom kan have et lille hoved, kort hals, largemouth, små fingre, etc.

i Turners syndrom mangler kromosom. Det betyder, at der kun vil være 45 kromosomer i stedet for 46 kromosomer.

mosaicisme – i tilfælde af mosaicisme vil der være to sæt af kromosomet. Duplikeringen sker ofte i kønskromosomer.

abnormiteter på grund af strukturelle ændringer

centromeren til stede i kromosomet kan være placeret i en usædvanlig region. Centromeren er en region, hvor mikrotubes af spindlen fastgøres. Hvis centromeren er placeret i en usædvanlig region, vil det resultere i den ulige længde af armene.

nogle gange kan kromosomerne løsne sig og forene sig med nogle andre kromosomer. Denne translokation øger risikoen for kronisk leukæmi.

er der nogen forberedelse kræves til Karyotype Test?

Karyotypeparret og karyotyping-singlen udføres med blodprøverne. Så der kræves ingen speciel forberedelse til testen.

Book dine laveste Karyotype testomkostninger for at opdage kromosomale abnormiteter i din krop, som kan føre til abort.

Hvad ser de på Karyotypetest?

Karyotyping udføres for at undersøge kromosomerne i vores krop. De celler, der er til stede i blodet, bærer kromosomer. Så i Karyotype Test ser de efter den numeriske og strukturelle ændring i kromosomer, der er til stede i vores blod.

Hvad kan jeg vide fra Karyotype Test?

prøverne sendes til laboratoriet til en test. De ser efter ændringen i antal, størrelse & form af kromosomer. Karyotype-testen viser abnormiteter såsom manglende kromosom, ekstra kromosom, translokation af kromosomet, ekstra dele af kromosomet osv.

Karyotype test hjælper med at kende årsagen eller muligheden for abort og genetisk lidelse hos barnet. Så det er tilrådeligt at tage Karyotype testen i din tidlige graviditet.

Hvad er de andre typer Karyotyping udført i Indien?

bortset fra den ovennævnte karyotypetest er der forskellige Karyotypebestemmelser udført med prøverne af knoglemarv, fosteret af en tabt graviditet, fostervand osv. De forskellige typer Karyotyping er:

1. Knoglemarvsbiopsi

i tilfælde af knoglemarvsbiopsi tages prøven fra knoglemarven for at se efter kromosomforstyrrelser som leukæmi, Ned ‘ s syndrom osv. Det gøres også i tilfælde af transplantation for at matche patienter og donorer af knoglemarv.

2. Kronisk Villusprøvetagning

i tilfælde af kronisk Villusprøvetagning (CVS) bruges en nål til at fjerne prøven fra den kroniske villi. Det findes inden for moderkagen. Det organ, der dannes i livmoderen, som nærer barnets vækst kaldes moderkagen. Det sker normalt mellem den 10.og 13. uge af din graviditet.

3. Amniocentese

fostervæsken omkring barnet tages til testen. Du kan tage den eneste test mellem den 15.og 20. uge af din graviditet. Der er milde chancer for abort på grund af denne metode til tegning af prøver.

interessante emner, du kan se efter af LabsAdvisor:
  • Dobbelt markør Test omkostninger i Indien
  • ultralyd niveau 2 Test omkostninger i Indien
  • Triple markør Test pris i Indien
  • ultralydsscanning til graviditetstest omkostninger i Indien
oversigt

forfatter vurdering
Samlet bedømmelse
5 baseret på 13 stemmer

Brandnavn
LabsAdvisor
Produktnavn
Karyotypetest
pris
INR 2400
produkttilgængelighed
tilgængelig på lager

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.