Amarengo

Articles and news

50% sleva na karyotyping test Cost-Starting @Only 2400 pouze

nejnižší náklady na test Karyotypingu v Indii!

karyotypový test pomáhá detekovat abnormality v chromozomu. Dalším názvem pro Karyotypizaci je analýza chromozomů. Chromozom je vláknitá struktura obsahující molekuly DNA. Lidská buňka obsahuje 46 chromozomů. Dítě zdědí 23 chromozomů každý od svých rodičů, kteří se navzájem spárují. Abnormality v chromozomu způsobují potrat.

Rezervujte si tento opravdu důležitý test v místních laboratořích nejvyšší kvality prostřednictvím nás až s 50% slevou. Nejnižší náklady na test karyotypu v Indii jsou pouze ₹2400.

test karyotypizace pomocí LabsAdvisor

  • 1000+ Karyotypový test prováděný ročně
  • ₹20 lakh + uloženo pro naše zákazníky
  • 40 + lab možnosti pro karyotypový test v Indii
  • vysoce kvalitní Test zajištěn-1000s pozitivních recenzí

zarezervujte si test Karyotypingu online a využijte exkluzivní nabídky a cashback!

zde jsou jednoduché kroky k rezervaci schůzky za zvýhodněnou cenu.

  • klikněte na odkaz uvedený v níže uvedené tabulce podle vašeho preferovaného města.
  • vyberte nejvhodnější laboratoř pro váš Karyotypový test.
  • vyberte preferované datum a čas schůzky.
  • zadejte údaje o pacientovi a klikněte na Odeslat.
  • Gratulujeme! Objednali jste si schůzku za zvýhodněnou cenu.

Rezervujte si online kdykoli během dne nebo v noci kliknutím na příslušný odkaz v tabulce níže.

náklady na Karyotypový Test v Indii & laboratorní podrobnosti

nabízíme Karyotypový Test ve více než 20 indických městech. Kliknutím na odkaz vašeho města níže vyberte laboratoř a proveďte online rezervaci pro domácí sbírku ve vhodnou dobu.

karyotyp (Single) test Labs & rezervovat Jmenování Cena od
cena testu Karyotypingu-Single v Dillí ₹2400
cena testu karyotypizace-Single v Gurgaonu ₹2400
cena testu karyotypizace-Single v Noida ₹2400
Karyotyping testovací Cena-Single v jiných městech Indie ₹2400
karyotyp (pár) testovací laboratoře & jmenování knihy Cena od
náklady na pár karyotypů v Dillí ₹3744
náklady na pár karyotypů v Gurgaonu ₹3744
náklady na pár karyotypů v Chennai ₹3400
náklady na pár karyotypů v Noidě ₹3744
náklady na pár karyotypů v jiných indických městech ₹3400

pro více informací o vaší rezervaci, můžete kontaktovat naše manažery péče o zákazníky od 9 do 8pm.

☏09811166231

zarezervujte si nejnižší náklady na karyotyp, abyste věděli důvod potratu.

Nejčastější dotazy týkající se Karyotypového testu

co je to karyotypový test?

karyotypový test pomáhá detekovat abnormality v chromozomu. Dalším názvem pro Karyotypizaci je analýza chromozomů. Chromozom je vláknitá struktura obsahující molekuly DNA. Lidská buňka obsahuje 46 chromozomů. Dítě zdědí 23 chromozomů každý od svých rodičů, kteří se navzájem spárují. Abnormality v chromozomu způsobují potrat.

karyotypový test pomáhá znát počet chromozomů přítomných v lidských buňkách. Chromozomy by měly být ve správných číslech a tvarech. Pokud existuje další nebo chybějící chromozom, může to být vážný problém. Karyotypizace pomáhá detekovat jakýkoli druh genetické poruchy. Pomáhá také při detekci genetických poruch.

jaké jsou typy karyotypizace?

nejběžnějšími typy karyotypizace jsou párová karyotypizace a poc karyotypizace. Pomáhá detekovat jakékoli chromozomální abnormality u rodičů a plodu.

1. Párová karyotypizace

párová karyotypizace se provádí na obou partnerech. Vzorky krve se používají k detekci chromozomálních abnormalit. To lze také provést pouze u jednoho partnera. Pokud se test provádí pouze na matce, nazývá se karyotyping Single.

2. Produkt početí (Poc) karyotypizace

produktem početí je plná forma Poc karyotypizace. Provádí se na vzorcích odebraných z plodu ztraceného těhotenství. Váš lékař vás může požádat, abyste užíval Poc Karyotypizaci plodu ztraceného těhotenství, pokud má podezření na abnormality chromozomů. Chromozomální analýza je jiný název pro Karyotypizaci POC.

kdo by měl absolvovat test karyotypizace?

karyotypový test se velmi doporučuje těm, kteří již utrpěli ztrátu těhotenství, opakované potraty a podstoupili léčbu asistovanou reprodukcí. Provedením Karyotypového testu se můžete vyhnout jakémukoli možnému potratu v důsledku chromozomálních abnormalit.

pokud to lékař považuje za vhodné, může vás požádat, abyste v časném těhotenství podstoupili Karyotypový Test, abyste zjistili jakékoli abnormality chromozomů. V případě jakýchkoli chromozomálních abnormalit vás lékař může požádat o přerušení dítěte ve svůj vlastní prospěch.

co je chromozomální abnormalita?

lidská buňka má 46 chromozomů, které jsou zděděny po 23 rodičích. Tyto chromozomy se navzájem spárují a tvoří 23 párů chromozomů v lidské buňce.

chromozomy by měly být ve správném počtu a tvaru. Chybějící nebo extra chromozom je chromozomální abnormality. Pokud se změní tvar chromozomů, je to také chromozomální abnormalita.

Zjistěte více o nákladech na karyotyp v Indii s LabsAdvisor tím, že nám zavoláte na 9811166321.

jaké je riziko abnormalit v chromozomech?

abnormality v chromozomu ovlivňují dítě narozené různými způsoby. Dítě se může narodit s následujícími zdravotními stavy v důsledku abnormalit v chromozomu

  • Downův syndrom
  • zažívací potíže
  • srdeční vady
  • selhání orgánů
  • postižení v učení
  • špatný růst
  • neobvyklé rysy u dítěte

kromě toho jsou abnormality v chromozomu chromozom je hlavní příčinou potratu. A jedinec může během svého života vyvinout vrozené stavy. Je to hlavní příčina různých zděděných onemocnění.

jaké jsou různé typy chromozomálních abnormalit?

změna počtu nebo tvaru způsobuje abnormality chromozomů. Různé typy numerických a strukturálních abnormalit jsou:

abnormality způsobené numerickými změnami

lidské buňky by měly obsahovat 23 párů chromozomů. Pokud chybí nebo je chromozom navíc, jedná se o abnormalitu. Nejběžnější numerické chromozomální abnormality jsou:

Aneuploid – to znamená, že je v lidských buňkách přítomnost extra nebo chybějícího chromozomu. Nejběžnějším typem aneuploidu je Downův syndrom a Turnerův syndrom. V případě Downova syndromu bude existovat další pár chromozomu 21. Downův syndrom se také nazývá trizomie 21. Děti s Downovým syndromem mohou mít malou hlavu, krátký krk, velkýústa, malé prsty atd.

u Turnerova syndromu chromozom X chybí. To znamená, že místo 46 chromozomů bude pouze 45 chromozomů.

mozaika-v případě mozaiky budou existovat dvě sady chromozomu. Duplikace se běžně děje v pohlavních chromozomech.

abnormality způsobené strukturálními změnami

centromera přítomná v chromozomu může být umístěna v neobvyklé oblasti. Centromera je oblast, ve které se připojují mikrotubby vřetena. Pokud je centromera umístěna v neobvyklé oblasti, bude to mít za následek nerovnou délku ramen.

někdy se chromozomy mohou oddělit a spojit se s některými jinými chromozomy. Tato translokace zvyšuje riziko chronické leukémie.

je nějaký přípravek potřebný pro Karyotypový Test?

Karyotypizační pár a Karyotypizační singl se provádějí se vzorky krve. Pro test tedy není nutná žádná speciální příprava.

zarezervujte si nejnižší náklady na karyotyp, abyste zjistili chromozomální abnormality ve vašem těle, které mohou vést k potratu.

co se dívají na Test Karyotypingu?

karyotypizace se provádí za účelem vyšetření chromozomů v našem těle. Buňky přítomné v krvi nesou chromozomy. Takže v Karyotypovém testu hledají numerickou a strukturální změnu chromozomů přítomných v naší krvi.

Co mohu vědět z Karyotypového testu?

vzorky budou odeslány do laboratoře k testu. Hledají změnu počtu, velikosti & tvaru chromozomů. Karyotypový test ukazuje abnormality, jako je chybějící chromozom, extra chromozom, translokace chromozomu, další části chromozomu atd.

karyotypový test pomáhá znát příčinu nebo možnost potratu a genetické poruchy u dítěte. Proto je vhodné provést Karyotypový test v časném těhotenství.

jaké jsou další typy Karyotypování v Indii?

kromě výše uvedeného karyotypového testu existují různé karyotypizace prováděné se vzorky kostní dřeně, plodu ztraceného těhotenství, plodové vody atd. Různé typy karyotypizace jsou:

1. Biopsie kostní dřeně

v případě biopsie kostní dřeně se vzorek odebere z kostní dřeně, aby se zjistily chromozomální poruchy, jako je leukémie, Downův syndrom atd. To se také provádí v případě transplantace, aby odpovídala pacientům a dárcům kostní dřeně.

2. Odběr vzorků chronických klků

v případě odběru vzorků chronických klků (CVS) se k odstranění vzorku z chronických klků používá jehla. Nachází se v placentě. Orgán vytvořený v děloze, který vyživuje růst dítěte, se nazývá placenta. Obvykle se provádí mezi 10. a 13. týdnem těhotenství.

3. Amniocentéza

pro test se odebere plodová voda obklopující dítě. Můžete provést jediný test mezi 15. a 20. týdnem těhotenství. Existují mírné šance na potrat v důsledku této metody kreslení vzorků.

zajímavá témata, která můžete hledat LabsAdvisor:
  • Double marker Test náklady v Indii
  • ultrazvuk úroveň 2 Test náklady v Indii
  • Triple Marker Test cena v Indii
  • ultrazvukové vyšetření pro těhotenský Test náklady v Indii
shrnutí

hodnocení autora
Celkové hodnocení
5 na základě 13 hlasů

značka
LabsAdvisor
Název produktu
Karyotyping test
Cena
INR 2400
dostupnost produktu
k dispozici skladem

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.